Vi sysslar med vaccinationer. Del 5. Säkerhet

2024 Författare: Seth Attwood | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 16:17

1. Det faktum att säkerheten hos vaccin testas utan en riktig placebo, men endast i jämförelse med ett annat vaccin, eller i jämförelse med något giftigt ämne, har vi redan fått reda på. Men det är inte allt. Det finns tre andra problem med vaccinsäkerhetsforskning.

2. För det första utförs nästan alla tester uteslutande på friska barn. Det hindrar inte tillverkare, FDA och CDC från att rekommendera vaccinationer för inte särskilt friska barn, och för tidigt födda barn, och inte bara barn, och även yngre barn.

Till exempel började det israeliska hälsoministeriet för en månad sedan rekommendera MMR-vaccin (mässling/påssjuka/röda hund) för spädbarn 6 månader och äldre som reser till Europa, även om det inte finns några studier om säkerheten för detta vaccin för barn under ett år. år gammal.

3. För det andra söker praktiskt taget alla kliniska säkerhetsprövningar endast korttidseffekter. De varar vanligtvis från några dagar till flera veckor, med sällsynta försök som varar i flera månader. Alla biverkningar som uppstår efter denna period kan per definition inte associeras med vaccinet.

4. För det tredje, även när allvarliga biverkningar uppstår under försöket, kan forskare helt enkelt besluta att sådana eller andra allvarliga biverkningar, eller till och med dödsfall, inte orsakas av vaccinet, bara stryka över dem och ignorera dem.

5. Här är ett exempel på en klinisk prövning för ett Daptacel-vaccin. För att delta i prövningen måste barnet vara absolut friskt, fött efter 37:e veckan, inte känsligt för någon vaccinkomponent, inte ha några utvecklingsförseningar, familjen får inte ha en historia av immunsjukdomar etc.

Mer eller mindre samma krav ställs i alla kliniska prövningar av vaccinationer.

Det vill säga, till skillnad från läkemedel som testas på sjuka och sedan ges till patienter, testas vaccinationer uteslutande på helt friska barn, och sedan ges de till friska och inte särskilt friska, och till och med mycket sjuka.

6. Och det här är artikeln som rapporterar resultaten av ovanstående test:

Säkerheten testades 30 till 60 dagar efter varje dos.

5,2 % av barnen i testgruppen samt 5,2 % av barnen i kontrollgruppen (som fick 3 andra vaccinationer) upplevde allvarliga biverkningar. Forskarna beslutade att alla dessa allvarliga biverkningar var helt orelaterade till vaccinationer. Författarna rapporterar inte vilka dessa biverkningar var, och på vilken grund de drog slutsatsen.

Några fler exempel:

7. Kliniska prövningar av Recombivax-HB-vaccinet mot hepatit B:

Säkerheten kontrollerades i 14 dagar.

Biverkningar rapporterades hos 77 % av barnen. Allvarliga biverkningar rapporterades hos 28 barn (1,6%). Ett barn dog (SIDS). Författarna rapporterar att hans död förmodligen inte är relaterad till vaccinet.

8. Kliniska prövningar av Comvax-vaccinet mot Haemophilus influenzae och hepatit B:

Säkerheten kontrollerades i 14 dagar.

Allvarliga biverkningar rapporterades hos 17 spädbarn (1,9%). 3 barn dog (SIDS). Forskarna drog slutsatsen att alla allvarliga biverkningar, inklusive dödsfall, inte var relaterade till vaccinet.

9. Kliniska prövningar av vaccinet Infanrix hexa:

Säkerheten kontrollerades i 30 dagar.

Allvarliga biverkningar rapporterades hos 79 spädbarn (2,7%). Nästan alla har inget med vaccination att göra. Ett barn dog (SIDS). Det har såklart inget med vaccination att göra.

10. Randomiserad, kontrollerad, multicenterstudie av immunogeniciteten och säkerheten hos ett helt flytande kombinationsvaccin mot difteri – stelkrampstoxoid – femkomponents acellulär pertussis (DTaP5), inaktiverat poliovirus (IPV) och Haemophilus influenzae typ b (Hib) vaccin jämfört med ett DTaP3-IPV / Hib-vaccin administreras vid 3, 5 och 12 månaders ålder (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

Säkerheten kontrollerades i 30 dagar.

Allvarliga biverkningar rapporterades hos 8,5 % av spädbarnen. Nästan alla har inget med vaccination att göra.

elva. Immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet hos ett sexvärt vaccin hos spädbarn (Marshal, 2015, Pediatrics)

Säkerheten kontrollerades i 6 månader.

Allvarliga biverkningar rapporterades hos 84 spädbarn (5,9%). Två dog. Ingen vaccinkoppling.

12. Ungefär så ser de flesta säkerhetstester ut. De varar sällan mer än 6 veckor, de uppstår nästan alltid, under denna korta period, allvarliga biverkningar hos ett ansenligt antal absolut friska barn, som nästan aldrig förknippas med vaccinet.

I så korta kliniska prövningar är det omöjligt att identifiera många autoimmuna, cancer- eller neurologiska sjukdomar, såväl som många andra sjukdomar som ofta är resultatet av vaccinationer (som ska bevisas senare), men som inte kan diagnostiseras tidigare än några månader eller till och med några år efter vaccinationen.

Dessutom anger bilagorna för vacciner vanligtvis att inga studier har utförts på läkemedlets onkogenicitet, såväl som dess eventuella effekter på reproduktionssystemet.