Vi sysslar med vaccinationer. Del 14. Gris

2024 Författare: Seth Attwood | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 16:17

1. Påssjuka (påssjuka) hos barn är vanligtvis en så trivial sjukdom att inte ens WHO skrämmer dem. Men, skriver de, påssjuka kan orsaka allvarliga komplikationer hos vuxna. Därför är det viktigt att vaccinera spädbarn.

2. Under tiden före vaccination var 15-27 % av fallen av påssjuka asymtomatiska. Hur många fall som är asymtomatiska idag är okänt eftersom det inte är klart hur vaccinet förändrar kliniska symtom. Orkit (inflammation i testikeln) är den vanligaste komplikationen av påssjuka, men det är bara möjligt hos könsmogna män. Orchitis är vanligtvis ensidig. Infertilitet från porcin orkit är sällsynt, även vid bilateral orkit.

Innan vaccinet var tillgängligt rapporterades inga fall av påssjuka.

Monovalent påssjukevaccin finns nästan ingenstans, förutom i Japan, där MMR fortfarande är förbjudet, och där påssjukevaccinet inte sponsras av staten och få människor är vaccinerade mot det.

3. Vaccin mot påssjuka. (1967, BMJ)

Påssjuka är en relativt mild sjukdom hos barn, men det är obekvämt eftersom barn måste hoppa över skolan. Allvarliga komplikationer från påssjuka är sällsynta.

Betydligt färre antikroppar produceras efter vaccination än efter sjukdom.

Medan det senaste vaccinet mot påssjuka ser lovande ut, finns det inget behov av massvaccinationer.

4. Förebyggande av påssjuka. (1980, BMJ)

Tretton år senare undrar BMJ igen om Storbritannien behöver ytterligare ett vaccin för spädbarn.

Påssjuka är inte föremål för registrering, och antalet fall är okänt, särskilt eftersom påssjuka i 40% av fallen är asymtomatisk. Kanske kan ett kombinationsvaccin mot mässling vara motiverat. En sådan vaccination skulle kunna ges vid inträde i skolan för dem som ännu inte har haft påssjuka eller mässling.

Skulle de 50 % av föräldrarna som går med på ett mässlingsvaccin idag gå med på ett annat vaccin utöver det? Bara om den ogrundade men utbredda rädslan för infertilitet från orkit överväldigar britternas misstro mot nya vaccin. Annars kommer detta vaccin inte att efterfrågas.

Men även låg vaccinationstäckning kan leda till en ökning av antalet mottagliga vuxna. Detta händer redan i USA.

Vaccinet kan vara en välsignelse för en person som inte har återhämtat sig, men det motsatta är sant för samhället som helhet, eftersom status quo kommer att förändras när 95% av vuxna är immuna mot påssjuka. Denna sjukdom kan vara obehaglig, men den är sällan farlig. Att försöka förhindra det i stor skala skulle kunna öka förekomsten av sjukdomar bland vuxna, med alla risker som det medför.

5. En retrospektiv undersökning av komplikationer av påssjuka. (1974, J R Coll Gen Pract)

Den analyserar 2 482 fall av påssjuka på sjukhus 1958-1969 på 16 sjukhus i England. De står för majoriteten av fall av påssjuka som kräver sjukhusvård i landet. Hälften av patienterna var över 15 år. Komplikationer observerades hos 42 %. Tre dog, men två av dem hade en annan allvarlig sjukdom, och påssjukan kan inte ha varit relaterad till döden, och den tredje hade med största sannolikhet inte påssjuka alls. Den enda komplikationen som kan ha förblivit oåterkallelig bland dessa fall är dövhet hos fem patienter, fyra av dem är vuxna.

Meningit hos påssjuka är så vanligt att vissa anser att det inte bör betraktas som en komplikation, utan som en integrerad del av sjukdomen. Det råder i alla fall enighet om att hjärnhinneinflammation hos påssjuka inte är farligt och sällan får konsekvenser. Detta bekräftas av denna forskning.

Orkit är vanligtvis det mest fruktade. Det finns en allmän rädsla för infertilitet från orkit, men sannolikheten för detta är överskattad. Även om infertilitet inte kan uteslutas, i en liten retrospektiv studie fann man inte infertilitet till följd av orkit.

Författarna drar slutsatsen att det inte finns något behov av massvaccination mot påssjuka. Det kan vara vettigt att vaccinera mogna tonåringar när de går in på internatskola eller militären. Men även då bör man komma ihåg att 90% av pojkarna vid 14 års ålder redan har haft påssjuka, så de bör testas för antikroppar, och bara de som inte har antikroppar ska vaccineras.

6. Rapporter om sensorineural dövhet efter immunisering mot mässling, påssjuka och röda hund. (Stewart, 1993, Arch Dis Child)

Den beskriver 9 fall av dövhet efter MMR under de 4 åren sedan vaccinet introducerades. Författarna drar slutsatsen att 3 fall inte är vaccinrelaterade (men förklarar inte varför), och de återstående 6 kan vara relaterade eller inte.

Eftersom ensidig dövhet är svår att diagnostisera hos barn och vaccineras vid 12 månader kan det ha varit andra fall som missats.

Författarna föreslår att man testar hörseln hos barn när de går in i skolan och jämför den med historiska data för att se om MMR påverkar hörseln.

Några fler fall av dövhet efter MMR: [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9].

Ytterligare 44 fall har rapporterats med VAERS.

7. Påssjuka meningoencefalit (puyn, 1957, Calif Med)

Den rapporterar 119 fall av meningoencefalit på grund av påssjuka i San Francisco under 12 år (1943-1955). Det går vanligtvis försiktigt över, utan komplikationer, utan neurologiska konsekvenser, varar mindre än fem dagar, och sjukhusvistelse är sällan nödvändig. Död till följd av meningoencefalit från påssjuka är mycket sällsynt, och endast 3 sådana fall har beskrivits i hela den medicinska litteraturen (inklusive ett av dessa 119).

8. Påssjuka på arbetsplatsen. Ytterligare bevis på den förändrade epidemiologin hos en sjukdom som kan förebyggas av barnvaccin. (Kaplan, 1988, JAMA)

Tjugo år efter att vaccinet introducerades, och 10 år efter att det användes allmänt, inträffade det första utbrottet av påssjuka (118 fall) på en arbetsplats (Chicago Board of Trade). Utbrottet kostade 120 738 dollar, medan vaccinet bara kostar 4,47 dollar.

Författarna rapporterar att historiskt sett har förebyggande av vaccin mot påssjuka inte fått lika stor uppmärksamhet som andra sjukdomar eftersom sjukdomen är mild. Dock är 1 500 $ för varje fall av påssjuka ett för högt pris, medan vaccinet kostar 4,47 $ i den offentliga sektorn och 8,80 $ i den privata sektorn. Forskning visar att varje dollar du spenderar på vaccin mot påssjuka sparar $7- $14.

Dessutom leder påssjuka hos vuxna ofta till komplikationer. Orkit förekommer hos 10-38% av sexuellt mogna män. Vuxna med påssjuka kan också utveckla hjärnhinneinflammation (0,6 % av fallen bland de över 20). Påssjuka under graviditetens första trimester ökar risken för missfall.

Under tiden före vaccinationen observerades påssjukeutbrott främst i fängelser, på barnhem och i armékaserner.

9. Effektiviteten av påssjukekomponenten i MMR-vaccinet: en fallkontrollstudie. (Harling, 2005, Vaccin)

Påssjukeutbrott i London. 51 % av fallen vaccinerades. Effekten av en engångsdos av vaccinet var 64 %. Effektiviteten av två doser är 88%. Denna effekt är mycket lägre än den som anges i kliniska prövningar, eftersom immunogenicitet (dvs. mängden antikroppar) inte är en korrekt biologisk markör för vaccinets effektivitet. Dessutom kan vaccinerna ha förvarats felaktigt, vilket gör dem ineffektiva.

Författarna granskar också andra studier av effekten av påssjukevaccinet. På 60-talet var effektiviteten 97%, på 70-talet 73-79%, på 80-talet 70-91%, på 90-talet 46-78% (87% för Urabe-stammen).

10. Vaccinrelaterade påssjukeinfektioner i Thailand och identifieringen av en ny mutation i påssjukans fusionsprotein. (Gilliland, 2013, Biologicals)

Två veckor efter MMR-vaccinationen av kvinnliga sjuksköterskor i Thailand uppstod ett utbrott av påssjuka. Patienterna diagnostiserades med en vaccinstam av viruset (Leningrad-Zagreb). Denna stam har orsakat påssjukeutbrott flera gånger tidigare.

11. Avtagande immunitet mot påssjuka hos vaccinerade unga vuxna, Frankrike 2013. (Vygen, 2016, Euro Surveill)

Under 2013 rapporterades 15 påssjukeutbrott i Frankrike. 72 % av fallen vaccinerades två gånger. Vaccinets effekt var 49 % för en dos och 55 % för två doser.

Bland de som vaccinerats en gång ökade risken att utveckla påssjuka med 7 % för varje år som gick efter vaccinationen.

Bland de som vaccinerades två gånger ökade risken att utveckla påssjuka med 10 % för varje år som gick efter vaccinationen.

Orchitis observerades hos fem män. En var ovaccinerad, två vaccinerades med en dos och två vaccinerades två gånger.

Påssjuka är en mild sjukdom som går över av sig själv men som ibland kan leda till allvarliga komplikationer som orkit, meningit, pankreatit eller hjärninflammation, särskilt hos vuxna. Hos vuxna är komplikationer från påssjuka vanligare och allvarligare än hos barn. Speciellt bland ovaccinerade.

I andra länder förekommer även utbrott av påssjuka bland de vaccinerade. Anledningen till detta är den minskande effektiviteten av vaccinet och avsaknaden av naturliga boosters. Det är också möjligt att utbrott beror på en inneboende överskattad effekt, otillräcklig vaccinationstäckning eller närvaron av en stam som inte täcks av vaccinet.

Förekomsten av utbrott bland de vaccinerade, och den minskande effektiviteten, får en att tänka på en tredje dos av vaccinet. Ett sådant experiment utfördes i USA under utbrott 2009 och 2010. Båda gångerna avtog utbrottet några veckor efter vaccinationen. Utbrotten avtar dock alltid och det är oklart om detta berodde på vaccinet. Detta och andra experiment tyder dock på att en tredje dos av vaccinet inte är en dålig idé. Dessutom observerades få biverkningar under vaccinationskampanjerna för tredje dosen i USA.

I Nederländerna ville de införa en tredje dos MMR i det nationella immuniseringsschemat, men ändrade uppfattning, för det första uppstår komplikationer från påssjuka sällan, och för det andra är det osannolikt att vaccinationstäckningen bland vuxna är tillfredsställande.

Utbrott av påssjuka bland de vaccinerade, liksom denna studie, ledde till att det franska hälsoministeriet rekommenderade en tredje dos av MMR under utbrott. Även om det inte är känt om vaccinet är effektivt för dem som redan är infekterade med viruset, är det möjligt att vaccination kommer att förkorta den vaccinerade personens infektionsperiod.

I en holländsk studie fann man att två tredjedelar är asymtomatiska under utbrott. Rollen för asymtomatiska patienter i sjukdomsöverföring är fortfarande okänd.

Framtida observationer i Frankrike, och möjligen andra länder som antar en liknande rekommendation, kommer att hjälpa till att avgöra om en tredje dos av MMR är effektiv under utbrott.

12. Påssjuka når fram i Israels högvaccinerade samhälle: räcker två doser? (Anis, 2012, Epidemiol Infect)

Påssjukeutbrott i Israel (över 5 000 fall) var 78% helt vaccinerade. Mestadels tonåringar och vuxna var sjuka. I andra länder (Österrike, USA, Nederländerna, Storbritannien) har utbrott av påssjuka också observerats bland ungdomar och studenter, medan i länder där påssjuka inte är vaccinerad är barn mellan 5 och 9 år sjuka av det.

Trots den höga vaccinationstäckningen (90-97 %) upptäcktes antikroppar mot påssjuka hos endast 68 % av befolkningen.

Författarna skriver att utbrott av påssjuka de senaste åren har orsakats av genotyp G, medan vaccinet innehåller ett virus av genotyp A. Men de tror inte att detta beror på utbrott och föreslår en tredje dos av vaccinet.

13. Påssjuka når ut i en högvaccinerad skolpopulation. Bevis för storskalig vaccinationsmisslyckande. (Cheek, 1995, Arch Pediatr Adolesc Med)

Ett påssjukeutbrott i en skola där alla elever utom en vaccinerades. Det var totalt 54 fall.

Det finns många liknande studier om påssjukeutbrott bland fullt vaccinerade, här är några fler: [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13].

14. Överföring av påssjukevirus från påssjukevaccinerade individer till nära kontakter. (Fanoy, 2011, Vaccin)

Precis som med mässling, eftersom vaccinet mot påssjuka är levande, blir den som vaccineras när den väl har vaccinerats smittsam för andra. Fler liknande studier: [1], [2], [3], [4], [5], [6].

15. Påssjukevaccinet är så ineffektivt och det finns så många påssjukeutbrott bland de vaccinerade att det finns en specialartikel på Wikipedia som listar påssjukeutbrott under 2000-talet.

16. 2010 stämde två virologer som tidigare arbetat på Merck företaget. De sa att Merck hade manipulerat resultaten av kliniska prövningar av påssjukevaccinet, vilket gjorde att företaget kunde förbli den enda tillverkaren av MMR i USA.

Stämningen hävdar att Merck orkestrerade ett falskt vaccintestprogram i slutet av 90-talet. Företaget tvingade forskarna att delta i programmet, lovade dem höga bonusar om vaccinet klarade certifieringen och hotade dem med fängelse om de rapporterade bedrägeriet till FDA.

Effekten av påssjukevaccinet testas enligt följande. Barn får ta ett blodprov före och efter vaccinationen. Sedan läggs ett virus till blodet som, infekterar celler, bildar plack. Jämförelse av mängden av dessa plack i blodet före och efter vaccination visar vaccinets effektivitet.

Istället för att testa hur barns blod neutraliserar en vild stam av viruset, testade Merck hur det neutraliserar en vaccinstam. Detta var dock fortfarande inte tillräckligt för att visa den erforderliga effektiviteten på 95 %. Därför tillsattes kaninantikroppar till det testade barnblodet, vilket redan gav 100 % effektivitet.

Men det är inte allt. Eftersom tillsatsen av animaliska antikroppar visade en effekt före vaccination på 80 % (istället för 10 %), var det tydligt att det fanns ett bedrägeri här. Därför fick testerna före vaccinationen göras om. Först försökte vi ändra mängden tillsatta kaninantikroppar, men detta gav inte önskat resultat. Sedan började de bara fejka plackantalet, och de räknade plackarna som inte fanns i blodet. De falska uppgifterna matades omedelbart in i Excel, eftersom det tog för mycket tid att ändra pappersformulären, och dessutom lämnade sådan taktik inte spår av förfalskning.

Virologer vände sig ändå till FDA, och en agent kom därifrån med en check. Hon ställde frågor i en halvtimme, fick falska svar, frågade inte själva virologerna, kollade inte laboratoriet och skrev en ensidig rapport där hon pekade på mindre problem i processen, utan att nämna kaninantikroppar eller dataförfalskning.

Som ett resultat är Merck certifierad MMR och MMRV, och är den enda tillverkaren av dessa vacciner i USA.

Efter stora utbrott av påssjuka 2006 och 2009 flyttade CDC, som planerade att eliminera påssjuka senast 2010, det målet till 2020.

När domstolen bad Merck att tillhandahålla dokument om vaccinets effektivitet lämnade de uppgifter från 50 år sedan.

17. Alla säkerhetsstudier om MMR som tas upp i mässlingsdelen gäller påssjuka.

Här är några fler:

18. Outpeak av aseptisk meningit i samband med massvaccination med ett urabe-innehållande mässling-påssjuka-röda hundvaccin: konsekvenser för immuniseringsprogram. (Dourado, 2000, Am J Epidemiol)

Efter en massiv MMR-vaccinationskampanj i Brasilien med den japanska stammen av påssjuka (Urabe), började ett utbrott av aseptisk meningit. Risken för sjukdomen ökade 14-30 gånger.

Att Urabe-stammen var förknippad med aseptisk meningit var känt tidigare, men de brasilianska myndigheterna bestämde sig för att använda just denna stam ändå, eftersom den är billigare och mer effektiv än Jeryl Lynn-stammen (som används i USA), och eftersom de ansåg att risken för hjärnhinneinflammation är ganska kort.

I Frankrike ledde vaccination med samma stam inte till ett utbrott av hjärnhinneinflammation. Författarna förklarar detta fenomen med att i Brasilien observerades utbrott främst i stora städer, där människor bor nära sjukhus. Dessutom vaccinerades ett stort antal barn på mycket kort tid. Dessa faktorer gjorde det möjligt att identifiera utbrottet.

Författarna oroar sig för att sådana biverkningar kan leda till vaccinationsvägran. De skriver att människors tilltro till nyttan med vaccination i sig är otillräcklig, och att allt fler vägrar vaccinationer och att det inte skulle skada att också registrera biverkningar av vaccination.

19. I Storbritannien började Urabe-stammen användas 1988 och avbröts 1992, först efter att tillverkarna meddelat att de skulle sluta tillverka den. Men av de publicerade dokumenten att döma visste myndigheterna om faran med denna påfrestning redan 1987.

20. Outpeak av aseptisk meningit och påssjuka efter massvaccination med MMR-vaccin med användning av Leningrad-Zagreb-stammen påssjuka. (da Cunha, 2002, Vaccin)

Nästa år köpte de brasilianska myndigheterna, undervisad av bitter erfarenhet, MMR med en annan stam av påssjuka - Leningrad-Zagreb, och inokulerade 845 tusen barn med den. Det var ytterligare ett utbrott av aseptisk meningit, och denna gång var risken 74 gånger högre. Naturligtvis var det känt om denna stam i förväg att den ökar risken för hjärnhinneinflammation, men eftersom vaccinationskampanjen på Bahamas inte ledde till ett utbrott av hjärnhinneinflammation bestämde vi oss för att se hur det skulle bli i Brasilien. Dessutom började ett påssjukeutbrott. En av 300 doser av vaccinet resulterade i påssjuka.

Författarna ifrågasätter om all finansiering för en vaccinationskampanj ska gå till vacciner, eller om någon summa ska lämnas för att registrera biverkningar. De skriver att denna fråga är ganska kontroversiell i den medicinska litteraturen. Vaccinprioriterade förespråkare anser att fördelarna med vaccinationskampanjer är obestridliga och att det inte finns något att slösa pengar på skitsnack. Förespråkare av biverkningsövervakning tror att bristen på information om dem skrämmer allmänheten och leder till bristande förtroende för vacciner.

Leningrad-Zagreb-stammen utvecklades i Serbien från Leningrad 3-stammen, som också orsakade hjärnhinneinflammation.

21. Nedsatt lymfocytfunktion efter vaccination mot mässling-påssjuka-röda hund. (Munyer, 1975, J Infect Dis)

Författarna testade lymfocytsvaret på candida hos vaccinerade individer och fann att MMR leder till minskad lymfocytfunktion, som varar 1-5 veckor efter vaccination. Lymfocytfunktionen återgår till sin tidigare nivå endast 10-12 veckor efter vaccination. Andra studier har visat liknande resultat.

22. Henoch-Schönlein purpura och läkemedels- och vaccinanvändning i barndomen: en fallkontrollstudie. (Da Dalt, 2016, Ital J Pediatr)

MMR ökar risken för hemorragisk vaskulit med 3,4 gånger. Vanligtvis går denna sjukdom hos barn över av sig själv, men i 1% av fallen leder den till njursvikt.

23. Påssjukevaccinassocierad orkit: Bevis som stöder en potentiell immunförmedlad mekanism. (Clifford, 2010, Vaccin)

Orkit kan mycket väl uppstå som en konsekvens av påssjukevaccinet.

24. Djupsekvensering avslöjar persistens av cellassocierat påssjukevaccinvirus vid kronisk encefalit. (Morfopoulou, 2017, Acta Neuropathol)

En 14-månader gammal pojke fick MMR-vaccinet och fick diagnosen allvarlig kombinerad immunbrist fyra månader senare. Sedan genomgick han framgångsrikt en benmärgstransplantation, och han utvecklade kronisk hjärninflammation, och vid 5 års ålder dog han. När han gjorde en hjärnbiopsi hittade de en vaccinstam av påssjukeviruset i hans hjärna. Detta var det första fallet av påssjukevirus panencefalit.

25. I föregående del gavs bland annat studier enligt vilka påssjuka i barndomen minskar risken för cancer, neurologiska och hjärt-kärlsjukdomar. Här kommer jag att uppehålla mig mer i detalj vid äggstockscancer.

26. Epidemiologisk studie av maligniteter i äggstockarna. (West, 1966, Cancer)

Till skillnad från andra cancerformer, vars risk ökar med åldern, ökar risken för äggstockscancer fram till 70 års ålder för att sedan sjunka kraftigt. Risken för äggstockscancer i Japan är mycket lägre än i England och USA, där denna typ av cancer blir allt vanligare.

Författaren analyserade sambandet mellan äggstockscancer och 50 olika faktorer och fann att den enda statistiskt signifikanta faktorn associerad med äggstockscancer var frånvaron av påssjuka i barndomen (p = 0,007). Faktum är att frånvaron av röda hund i barndomen också var associerad med äggstockscancer, men i detta fall var p-värdet 0,02. Under dessa år hade forskare något mer självkänsla och p> 0,01 ansågs inte vara ett statistiskt signifikant resultat.

De fann också att risken för äggstockscancer hos ogifta kvinnor var betydligt högre.

27. Möjlig roll för påssjukevirus i etiologin av äggstockscancer. (Menczer, 1979, Cancer)

Klinisk påssjuka i barndomen är förknippad med en minskad risk för äggstockscancer. Dessutom visade det sig att patienter med äggstockscancer hade färre antikroppar mot påssjuka.

Författarna menar att det som påverkar risken för äggstockscancer inte är påssjukeviruset i sig, utan det subkliniska sjukdomsförloppet. Vid subklinisk sjukdom (utan symtom, som efter vaccination) produceras färre antikroppar, som sedan skyddar mot cancer.

28. Påssjuka och äggstockscancer: modern tolkning av en historisk association. (Cramer, 2011, Cancer Causes Control)

Utöver dessa två har ytterligare sju studier publicerats om sambandet mellan påssjuka med minskad risk för äggstockscancer. Ändå har den biologiska mekanismen för detta fenomen inte undersökts, och sedan början av vaccinationen har sambandet mellan påssjuka och äggstockscancer blivit irrelevant och glömt.

Alla studier utom två fann en skyddande effekt av påssjuka mot äggstockscancer. En av de två studier som inte hittade något samband fann inget samband ens mellan graviditet och äggstockscancer. Den andra studien (den sista av nio) genomfördes 2008 och inkluderar redan många fler vaccinerade än de tidigare.

MUC1 är ett membranprotein som är associerat med cancer. Författarna fann att kvinnor som hade påssjuka hade betydligt fler antikroppar mot detta protein än de som inte hade påssjuka. Denna biologiska mekanism förklarar påssjukans skyddande funktion.

Vaccination mot påssjuka skapar antikroppar mot viruset, men skapar inte antikroppar mot MUC1. För att skapa dessa antikroppar måste du ha påssjuka. Av detta kan man dra slutsatsen att eftersom symtomatiska fall av påssjuka är mycket mindre vanliga efter påbörjad vaccination, kommer detta att leda till en ökning av förekomsten av äggstockscancer. Faktum är att förekomsten av äggstockscancer bland vita kvinnor har ökat.

Författarna genomförde också en metaanalys av åtta studier och drog slutsatsen att påssjuka minskade cancerrisken med 19%.

29. Onkolytisk verksamhet av godkända påssjuka- och mässlingsvacciner för behandling av äggstockscancer. (Myers, 2005, Cancer Gene Ther)

Äggstockscancer är den fjärde vanligaste dödsorsaken hos amerikanska kvinnor. 25 tusen kvinnor om året blir sjuka av det, och 16 tusen av dem dör. Författarna analyserade tre virus - rekombinant mässlingvirus och mässling- och påssjukevaccinstammar som behandling för äggstockscancer in vitro och hos möss. Alla tre virusen dödade framgångsrikt cancerceller. Trots de utmärkta resultaten användes viruset av någon anledning inte i konventionell cancerterapi. Kanske för att denna stam kan orsaka komplikationer i nervsystemet.

Författarna noterar att eftersom de flesta människor i västerländska länder är vaccinerade mot mässling och påssjuka, kan immunsystemet störa denna typ av terapi.

30. Behandling av human cancer med påssjukevirus. (Asada, 1974, Cancer)

90 patienter med terminal cancer prövades och behandlades med påssjukevirus (vild eller nästan vild stam). Viruset gavs oralt, rektalt, intravenöst, via inhalation, topisk injektion eller helt enkelt applicerat externt på tumören. Eftersom forskarna inte hade tillräckligt med virus fick patienterna bara små mängder.

Resultaten var mycket bra hos 37 patienter (fullständigt tumörförsvinnande eller minskning med mer än 50%) och bra hos 42 patienter (tumörkrympning eller upphörande av förstoring). Inom några dagar avtog smärtan och aptiten förbättrades och inom två veckor försvann mycket av tumören. Biverkningarna var minimala. 19 patienter blev helt botade.

31. Studier om användningen av påssjukevirus för behandling av cancer hos människor. (Okuno, 1978, Biken J)

Tvåhundra cancerpatienter injicerades intravenöst med påssjukevirus (Urabe-stam). Den enda bieffekten var en liten temperaturökning hos hälften av dem.

Hos 26 patienter observerades tumörregression, majoriteten av smärtan försvann, hos 30 av 35 minskade eller upphörde blödningen, hos 30 av 41 ascites och ödem minskade eller försvann.

32. Försvagad påssjukavirusbehandling av karcinom i sinus maxillaris. (Sato, 1979, Int J Oral Surg)

Två patienter med karcinom i sinus maxillaris injicerades med påssjukevirus (stam Urabe). Deras smärta försvann omedelbart och tumören gick tillbaka. Sant, då dog de ändå av utmattning.

33. Rekombinant påssjukavirus som ett cancerterapeutiskt medel. (Ammayappan, 2016, Mol Ther Oncolytics)

Alla tre tidigare studier utfördes i Japan, och utanför Japan var dessa resultat inte intressanta för någon. Och 2016 beslutade den ökända Mayo Clinic att ta prover av detta virus i Japan och testa dem in vitro och i möss. Och det visade sig att viruset verkligen har en anticancereffekt.

34. Användningen av fetalt bovint serum: etiskt eller vetenskapligt problem? (Jochems, 2002, Altern Lab Anima)

En av komponenterna i MMR (och vissa andra vacciner) är fetalt bovint serum. Cellerna som virus odlas i måste föröka sig och för detta behöver de ett näringsmedium med hormoner, tillväxtfaktorer, proteiner, aminosyror, vitaminer m.m. Fetalt bovint serum används vanligtvis som detta medium.

Eftersom serumet helst ska vara sterilt är det inte blodet från kor som används för dess produktion, utan blodet från kalvarnas embryon.

Den dräktiga kon avlivas och livmodern tas bort. Därefter avlägsnas fostret från livmodern, navelsträngen skärs av och desinficeras. Därefter genomborras hjärtat genom fostret och blodet pumpas ut. Ibland används en pump för detta, och ibland massage. Sedan koagulerar blodet och blodplättar och koagulationsfaktorer separeras från det genom centrifugering. Det som är kvar är fetalt bovint serum.

Utöver de nödvändiga komponenterna kan serumet även innehålla virus, bakterier, jäst, svamp, mykoplasma, endotoxiner och eventuellt prioner. Många komponenter i bovint serum har ännu inte fastställts, och funktionen hos många av de identifierade är okänd.

Från ett tre månader gammalt embryo produceras 150 ml serum, från ett sex månader gammalt embryo - 350 ml och från ett nio månader gammalt - 550 ml. (Kossor är dräktiga i 9 månader). Världsmarknaden för nötkreatursvassle är 500 000 liter per år, vilket kräver cirka 2 miljoner dräktiga kor. (För tillfället är vasslemarknaden redan 700 000 liter).

Därefter undersöker författarna litteraturen om huruvida fostret lider medan hjärtat genomborras och blod pumpas ut.

Eftersom fostret, som är separerat från moderkakan, upplever anoxi (akut syrebrist) kan detta leda till att smärtsignaler inte når hjärnan, och fostret lider inte.

Det visar sig dock att, till skillnad från vuxna kaniner, som dör efter 1,5 minuters anoxi, lever för tidigt födda kaniner 44 minuter utan syre. Detta beror på att foster och nyfödda kompenserar för syrebristen genom anaerob metabolism. Dessutom förbrukar fostrets hjärna mycket mindre syre än den vuxna hjärnan. Bland andra djurarter observeras en liknande bild, men ingen kontrollerade kalvarna.

Vetenskapen har bara nyligen undrat om ett däggdjursfoster eller en nyfödd har ont. För bara ett decennium sedan trodde man att spädbarn var mindre smärtkänsliga än vuxna, så för tidigt födda barn opererades utan narkos. Idag tror man att det mänskliga fostret upplever smärta från den 24:e veckan och kan drabbas av den 11:e veckan efter befruktningen. Dessutom är embryon och nyfödda mer smärtkänsliga än vuxna, eftersom de ännu inte har utvecklat en mekanism för att dämpa fysiologisk smärta. Därför kan fostret uppleva smärta även om det bara berörs.

Författarna drar slutsatsen att under piercingen av hjärtat har fostret normal hjärnaktivitet, det upplever smärta och lider när blod pumpas ut ur det, och eventuellt efter slutet av denna procedur, innan det dör.

Vidare argumenterar författarna om det är möjligt att bedöva fostret så att det inte känner smärta. Vissa tror att anoxi i sig fungerar som ett bedövningsmedel, men så är inte fallet. Dessutom är nyfödda däggdjur mycket dåliga på att ta upp läkemedel. Och närvaron av dessa droger själva i serumet är oönskad. Elektrisk stöt är inte heller lämpligt, eftersom det leder till hjärtstopp. Författarna tror att det är möjligt att bulten, korrekt indriven i hjärnan, kommer att leda till hjärndöd hos fostret.

Vissa tillverkare hävdar att de dödar fostret innan de tar bort blodet från det. Men detta är inte sant, eftersom blodet koagulerar direkt efter döden, och för att kunna utvinna det måste fostret vara vid liv.

Författarna drar slutsatsen att insamlingsproceduren för fetalt bovint serum är omänskligt.

35. Fördelar och risker till följd av animaliskt serum som används i cellodlingsproduktion. (Wessman, 1999, Dev Biol Stand)

20-50 % av fostrets bovint serum är infekterat med bovint diarrévirus och andra virus.

Vi talar bara om virus kända för vetenskapen, som bara utgör en obetydlig del av alla existerande virus.

36. Fetalt bovint serum-RNA interfererar med extracellulärt RNA från cellkultur. (Wei, 2016, Nature)

Fetalt bovint serum innehåller extracellulärt RNA som inte kan separeras från serum. Detta RNA interagerar med RNA från mänskliga celler, i vilka virus för vacciner odlas.

37. Bevis på pestivirus-RNA i humana virusvacciner. (Harasawa, 1994, J Clin Microbiol)

Författarna analyserade 5 levande vacciner och fann i MMR-vacciner från två olika tillverkare, samt i två monovalenta påssjuka- och röda hundvaccin, RNA från bovint diarrévirus, som troligen kommit dit från fosterserum från nötkreatur.

Hos spädbarn kan detta virus leda till gastroenterit och hos gravida kvinnor till födseln av barn med mikrocefali.

38. Viral kontaminering av nötkreatursfosterserum och cellkulturer. (Nuttall, 1977, Nature)

Att fosterserum från nötkreatur var infekterat med bovint diarrévirus var känt redan 1977. Detta virus är känt för att passera moderkakan och kan infektera kalvembryot i livmodern. 60 % av serumproverna i Australien var kontaminerade med viruset. 8 % av bovint rhinotrakeitvaccin var också kontaminerade.

Viruset har också hittats i njurceller från nötkreatur, som används för att göra mässlingsvaccin.

39. In vitro hämning av påssjukevirus av retinoider. (Soye, 2013, Virol J)

Vitamin A hämmar förökningen av påssjukeviruset in vitro.