10 ovanliga avvikelser i människokroppen

2024 Författare: Seth Attwood | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-16 16:17

Genetik är en strikt sak, men ibland tillåter den sig att slappna av. Var och en av oss är unik på sitt eget sätt: en grop på ena kinden, en söt mullvad, uttrycksfulla ögon … allt detta är bra, men det finns människor som har tur (och ibland tvärtom) att vara en på miljonen eller till och med att vara bland flera dussin i hela mänskligheten.

Här är 10 vetenskapligt bevisade anomalier i människokroppen som ofta har liten eller ingen inverkan på livskvaliteten, men definitivt gör sin ägare unik.

Distichiasis

Bara ett misstag i transkriptionen av den sextonde kromosomen, och du är ägaren till en sådan ovanlig diagnos. Förstod ingenting? Så beskrivs distichiasis, "superstjärnegenen", vetenskapligt, men på ett enkelt sätt - en mutation i form av en dubbel rad ögonfransar bakom normalt växande. Drottningen av Hollywood, Elizabeth Taylor, var ägaren till denna mutation: fantastiskt uttrycksfulla ögon med tjocka ögonfransar utan ett gram smink är drömmen för vilken tjej som helst.

Det är sant, ibland orsakar distichiasis också obehag. I regel kommer ytterligare en rad ögonfransar från kanalerna i de meibomiska körtlarna i kanten av ögonlocket, men även andra delar av ögonlocken kan påverkas och då blir detta ett problem.

Fringed tongue syndrom

Nej, det här är inte photoshop. Nej, inte utomjordingar. På latin kallas en sådan anomali plica Fimbriata, på ryska - tungans fransade veck. Detta, som de säger, är resterna av det embryonala förflutna, normal kvarvarande vävnad som inte helt absorberas av kroppen under utvecklingen och tillväxten av tungan.

Kåta triangulära flikar finns på varje sida av frenum (vävnadsbiten som förbinder tungans botten med insidan av munnen) under tungan och löper parallellt med två olika vener.

Parotis fistel

Hos 5 % av människorna finns det en helt ofarlig kroppsanomali som vi ärvt från våra förfäder. Eller till och med från "de stora-stora-förfäderna". I allmänhet från de som fortfarande hade gälar. Denna atavism uppträder både på ett och på båda öronen samtidigt, det är en smal, slingrande kanal som öppnar sig i början av öronens krullning. Det orsakar inget obehag, men om så önskas kan det ändå tas bort kirurgiskt.

Polydaktyli

Vad har Halle Berry, Oprah Winfrey, Englands drottning Anne Boleyn och Slipknot-medlemmen Sid Wilson gemensamt? Alla dessa kändisar hade en diagnos - polydaktyli, en anatomisk störning som kännetecknas av mer än normalt antal fingrar eller tår. Den verkliga rekordhållaren bland bärare av polydaktyli är den indiske pojken Akshat Saxe. Killen har 34 (!) fingrar: 7 fingrar på varje hand och 10 fingrar på varje ben.

Kan du föreställa dig vilken typ av solon du kan spela på en gitarr eller piano med denna mutation? Men som regel är det extra fingret en liten bit mjuk vävnad som kan tas bort. Ibland är det bara ett ben utan leder, väldigt sällan är ett extra finger fullt.

Waardenburgs syndrom

Förändringar i olika gener kan i slutändan leda till Waardenburgs syndrom: telekant (lateral förskjutning av ögonens inre hörn, medan avståndet mellan pupillerna är normalt), iris heterokromi, grå hårstrå och ofta medfödd hörselnedsättning. En liknande anomali förekommer hos en av 42 000 personer. Ofta tjänar ägare av en sådan funktion en frenetisk popularitet i sociala nätverk med dess hjälp.

Ulnar dimelia

Detta är en verkligt sällsynt anomali - det finns inte mer än hundra bekräftade fall av en sådan deformation på hela jorden. Ulna är duplicerad, det finns ingen tumme alls, men det finns två eller tre ytterligare. Spegelhandsyndrom (det andra namnet på ulnar dimelia) orsakar inte obehag i vardagen, det har vissa fördelar i allmänhet. Inte ens det halaste glaset faller ur en sådan hand, plus att du kan hålla i ledstänger i kollektivtrafiken med dödsgrepp.

Heterokromi

Inte bara distichiasis kan göra en jäkla uttrycksfull look. Det finns åtminstone en mer helt ofarlig anomali - en annan färg på iris i höger och vänster ögon eller olika färger på olika delar av iris i ett öga. Allt detta är resultatet av ett relativt överskott eller brist på melanin. Ögat som påverkas av heterokromi kan vara hyperpigmenterat eller hypopigmenterat.

Tetrakromati

Det mänskliga ögat innehåller tre typer av koner (okulära fotoreceptorer), som skiljer sig i ljuskänsligt pigment. Koner av S-typ är känsliga i violettblått, M-typ - i gröngult och L-typ - i gulröda delar av spektrat. Men ibland uppstår ett genetiskt fel, och personen får ytterligare en fjärde fullt fungerande typ av koner.

Således uppstår förmågan att särskilja ett stort antal nyanser i den gulgröna delen av spektrumet. Sådana, även på en dyster höstdag, kommer att hitta ljusa färger utan hjälp av opiater.